La terapia génica ha demostrado ser factible en algunas enfermedades humanas. En concreto, la terapia génica mediada por el uso de vectores retrovirales y dirigida al tejido hematopoyético se ha utilizado para el tratamiento de inmunodeficiencia por déficit de ADA, adrenoleukodistrofia, y otras. No obstante, el uso de estos vectores que se integran en el ADN de la célula hospedadora ha sido asociado a efectos adversos graves, por lo que se han propuesto mejoras que aumentan la bioseguridad. Por otra parte, el uso de vectores no integrativos, como los adenoasociados, ha mostrado recientemente éxito en el tratamiento de la hemofilia tipo B, debida a déficit en el factor IX de coagulación, y se ha llegado a la fase de comercialización para el caso de hipercolesterolemia por mutaciones en la enzima LPL.
Centro de Bachillerato Tecnológico industrial y de servicios #141
"Gral. Juan José Ríos"
Juan Aldama, Zcatecas, México.
Biología I
"TERAPIA GÉNICA"
ALEXIA DÉBORA
ESTAFANY YAÑEZ
VERÓNICA LOZANO
KEVIN PEDROZA
KARLA HERNÁNDEZ
JORAM GARCÍA
MONTSERRAT ÁVALOS
FATIMA ENRIQUEZ
3°C
Programación
Docente Dr. Ismael Alejandro Castruita García
Noviembre 2018
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